Опасный эксперимент с ДНК шокировал врачей
И вот почему.
28 ноября 2018 года мир науки потрясла сенсация: на втором Международном саммите по редактированию генома китайский генетик Хэ Цзянькуй заявил о создании первых в истории генетически модифицированных детей. С помощью технологии CRISPR-Cas9 он изменил ДНК эмбрионов, подарив девочкам-близнецам, Луле и Нане, врожденный иммунитет к ВИЧ, пишет Pravda.Ru.
Однако вместо триумфа эксперимент вызвал международный скандал. Ученого обвинили в нарушении этических норм, ведь его вмешательство в геном здоровых детей могло привести к непредсказуемым последствиям.
Это событие спровоцировало ужесточение правил работы с человеческими эмбрионами, а общественное мнение вновь разделилось. Одни видели в этом путь к избавлению от неизлечимых болезней, другие — опасную игру с природой.
Власти Китая оперативно засекретили данные о проекте и его участниках. Однако по утечкам информации стало известно, что в исследовании участвовали как минимум семь пар, а всего было отредактировано 31 оплодотворенная яйцеклетка. Сколько эмбрионов имплантировали и сколько детей родилось, остается неизвестным. Но точно известно, что в начале 2019 года появилась на свет еще одна девочка — Эмма.
Скандальный эксперимент не только вызвал вопросы об этике, но и продемонстрировал несовершенство технологии. Ученые, изучившие данные редактирования, пришли к тревожным выводам:
- Одна из девочек действительно получила устойчивость к ВИЧ, а вторая — только частичный иммунитет, став, по сути, химерой с клетками разного генетического состава.
- CRISPR-Cas9 внес неожиданные изменения в ДНК, создав генетическую мозаику, последствия которой невозможно предсказать.
- Судьба ученого и дальнейшие перспективы
Хэ Цзянькуй арестовали, но не за генетический эксперимент, а за оказание медицинских услуг без лицензии. Проведя три года в тюрьме, он вышел на свободу и объявил о планах продолжить исследования. На этот раз его цель — лечение наследственных заболеваний, таких как мышечная дистрофия Дюшенна.
Несмотря на последствия скандала, развитие генной терапии не остановилось. Ученые продолжают искать способы безопасного и точного редактирования ДНК, которое в будущем может изменить медицину.
