Прошлое заговорило языком немыслимого кошмара
Ученые в шоке до сих пор.
Ученые получили редкую возможность заглянуть в медицинскую историю глубокой древности. Генетический анализ останков подростка, жившего около 12 тысяч лет назад, позволил установить точный наследственный диагноз. Открытие стало самым ранним подтвержденным случаем генетического заболевания у анатомически современного человека.
Останки обнаружили в пещере Ромито на юге Италии еще в середине XX века, однако лишь современные методы секвенирования ДНК позволили установить причину анатомических особенностей скелета. Анализ показал, что подросток страдал редкой формой карликовости, связанной с мутацией в гене NPR2 — одном из ключевых регуляторов роста костей у человека.
«Для науки это редкий пример, когда археология и генетика сходятся в одной точке и дают однозначный ответ», — считает археолог, обозреватель Pravda.ru Павел Синицын.
По оценкам исследователей, рост девочки составлял около 110 сантиметров, а укорочение рук и ног было выражено сильнее всего в области предплечий, кистей и стоп.
Речь идет об акромезомелической дисплазии типа Марото — крайне редком наследственном заболевании, которое возникает при мутациях в обеих копиях гена NPR2. В современной медицине такие диагнозы выявляются в раннем детстве, однако в доисторическом обществе подобные особенности могли существенно влиять на образ жизни человека.
Ограниченная подвижность делала передвижение по пересеченной местности и участие в коллективных занятиях особенно сложными. Тем не менее анализ костей и рациона показывает, что подросток получал питание наравне с другими членами общины, как и другие представители охотников-собирателей Европы.
Подростка, условно обозначенный как Ромито 2, похоронили рядом со взрослой женщиной — Ромито 1. Генетический анализ показал их близкое родство: вероятно, они были матерью и дочерью либо сестрами. У взрослой женщины обнаружили лишь одну измененную копию гена NPR2, что могло объяснять ее относительно невысокий рост — около 145 сантиметров — без тяжелых проявлений болезни.
«Факт совместного захоронения и отсутствие признаков истощения говорят о социальной поддержке, а не об изоляции», — считает антрополог, обозреватель Pravda.ru Артём Климов.
Генетические данные отнесли обеих женщин к так называемому кластеру Виллабруна — группе охотников-собирателей, распространившихся по Южной Европе около 14 тысяч лет назад. До сих пор подобные генетические диагнозы удавалось подтверждать лишь для значительно более поздних эпох, что делает находку уникальной для истории медицины. Об этом сообщает Live Science.
